PETITION SED

Les personnes souffrants du Syndrome d'Ehlers Danlos demandent l'équité ! Cette maladie génétique est une polypathologie qui demande un traitement long et coûteux, elle est responsable de handicaps ouvrant droit à une prise en charge ALD. 

Devant les refus répétés et injustes de certains médecins conseils de la CPAM, au mépris des soins dont ces malades ont besoin, nous avons pu constater que les prises en charge ALD sont traitées de façon très différentes selon les départements. La palme des refus revenant à l'Essonne ! 

Nous demandons une prise en charge ALD identique pour toutes les personnes atteintes du Syndrome D'Ehlers Danlos (type hypermobile) et quel que soit leur lieu d'habitation. A maladie égale, traitement administratif égal et droit d'accès aux soins égal ! 

(Cette pétition sera déposée auprès d'un député afin qu'il puisse poser une question à l'Assemblée Nationale concernant cette problématique de la prise en charge ALD.)